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Registros recuperados : 31 | |
9. | | MENNA, P.; HUNGRIA, M.; BARCELLOS, F. G.; BANGEL, E. V.; HESS, P. N.; MARTÍNEZ-ROMERO, E. Molecular phylogeny based on the 16S rRNA gene of elite rhizobial strains used in Brazilian commercial inoculants. Systematic and Applied Microbiology, Stuttgart, v.29, n. 4, p. 315-332, Jun. 2006. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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10. | | MARTINEZ ROMERO, E.; SEGOVIA, L.; MERCANTE, F. M.; FRANCO, A. A.; GRAHAM, P.; PARDO, M. A. Rhizobium tropici, a novel species nodulating Phaseolus vulgaris L. beans and Leucaena sp. trees. Int. J. Syst. Bacteriol., v.41, n.3, p.417-426, 1991. Biblioteca(s): Embrapa Agrobiologia. |
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11. | | RIBEIRO, R.; HUNGRIA, M.; ROGEL, M.; LOPEZ-LOPEZ, A.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; MARTINEZ-ROMERO, E. Taxonomia e filogenia de microssimbiontes de feijoeiro (Phaseolous vulgaris L.) com o uso da técnica de MLSA (Multilocus Sequence Analysis). In: REUNIÓN LATINOAMERICANA DE RIZOBIOLOGÍA, 25.; CONGRESO NACIONAL DE MICROORGANISMOS PROMOTORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL, 1., 2011, Piriápolis. Libro de resúmenes. Programa. Piriápolis: ALAR, 2011. p. 62. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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12. | | ORMEÑO-ORRILLO, E.; ROGEL, M. A.; CHUEIRE, L. M. O.; TIEDJE, J. M.; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Genome sequences of Burkholderia sp. Strains CCGE1002 and H160, isolated from legume nodules in Mexico and Brazil. Journal of Bacteriology, Washington, v. 194, n. 24, p. 6927, Dec. 2012. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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13. | | RIBEIRO, R. A.; ORMEÑO-ORILLO, E.; DALL'AGNOL, R. F.; GRAHAM, P. H.; MARTINEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Novel Rhizobium lineages isolated from root nodules of the common bean (Phaseolus vulgaris L.) in Andean and Mesoamerican areas. Research in Microbiology, v. 164, n. 7, p. 740-748, Sept. 2013. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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14. | | DELAMUTA, J. R. M.; RIBEIRO, R. A.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; MELO, I. S.; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Polyphasic evidence supporting the reclassification of Bradyrhizobium japonicum group Ia strains as Bradyrhizobium diazoefficiens sp. nov. International Journal of Systematic Evolutionary Microbiology, Reading, v. 63, n. 9, p. 3342-3351, Mar. 2013. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente; Embrapa Soja. |
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15. | | DELAMUTA, J. R. M.; RIBEIRO, R. A.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; PARMA, M. M.; MELO, I. S. de; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Bradyrhizobium tropiciagri sp. nov. and Bradyrhizobium embrapense sp. nov., nitrogen-fixing symbionts of tropical forage legumes. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, Reading, v. 65, n. 12, p. 4424-4433, 2015. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente; Embrapa Soja. |
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16. | | HELENE, L. C. F.; DELAMUTA, J. R. M.; RIBEIRO. R. A.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; ROGEL, M. A; MARTINEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Bradyrhizobium viridifuturi sp. nov., encompassing nitrogen-fixing symbionts of legumes used for green manure and environmental services. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, Reading v. 65, n. 12, 2015. p. 4441-4438 Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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17. | | RIBEIRO, R. A.; ROGEL, M. A.; LÓPEZ-LÓPEZ, A.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; BARCELLOS, F. G.; MARTÍNEZ, J.; THOMPSON, F. L.; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Reclassification of Rhizobium tropical type A strains as Rhizobium leucaenae sp. nov. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, Reading, v. 62 , Pt. 5, p. 1179-1184, 2012. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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18. | | RIBEIRO, R. A.; MARTINS, T. B.; ORMENO-ORRILLO, E.; DELAMUTA, J. R. M.; ROGEL, M. A.; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Rhizobium ecuadorense sp. nov., an indigenous N2-fixing symbiont of the Ecuadorian common bean (Phaseolus vulgaris L.) genetic pool. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, v. 65, n. 9, p. 3162-3169, Sept. 2015. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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19. | | DALL'AGNOL, R. F.; RIBEIRO, R. A.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; ROGEL, M. A.; DELAMUTA, J. R. M.; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; ANDRADE, D. S.; HUNGRIA, M. Rhizobium freirei sp. nov., a symbiont of Phaseolus vulgaris that is very effective at fixing nitrogen. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, v. 63, n.11, p. 4167-4173, 2013. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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20. | | DALL'AGNOL, R. F.; RIBEIRO, R. A.; DELAMUTA, J. R. M.; ORMEÑO-ORRILLO, E.; ROGEL, M. A.; ANDRADE, D. S.; MARTÍNEZ-ROMERO, E.; HUNGRIA, M. Rhizobium paranaense sp. nov., an effective N2 - fixing symbiont of common bean (Phaseolus vulgaris L.) with broad greographical distribution in Brazil. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, v. 64, p. 3222-3229, 2014. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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Registros recuperados : 31 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
22/12/2005 |
Data da última atualização: |
22/12/2005 |
Autoria: |
BINDE, D. R.; CHUEIRE, L. M. O.; LUCASI. H.; NICOLÁS, M. F.; VASCONCELOS, A. T. R.; GONZAGA, L. P.; SOUZA, R. C.; MARTINEZ-ROMERO, E.; FERNANDO GOMES BARCELLOS, F. G.; SILVA, M. F.; GARCIA, J. E.; HUNGRIA, H. |
Título: |
Seqüenciamento do plasmídeo simbiótico da estirpe CFN 299 de Rhizobium tropici. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMANA DE BIOTECNOLOGIA, 1., 2005, Londrina. [Resumos]. Londrina: UEL, 2005. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Resumo - Pdf. 41. |
Conteúdo: |
O objetivo desse trabalho foi seqüenciar parcialmente o plasmídeo simbiótico da estirpe
CFN 299 de Rhizobium tropici, que se associa simbioticamente ao feijoeiro ( Phaseolus
vulgaris), estabelecendo o processo de fixação biológica do nitrogênio. Inicialmente foram
construídas bibliotecas "shotgun" pela fragmentação do DNA ao acaso, por nebulização, obtendo fragmentos de 500 pares de bases (pb) a2 kb. Os fragmentos foram reparados e fosforilados por Klenow da DNA polimerase de Escherichia coli e separados em gel de agarose "low melting". A seguir, foram recuperados e ligados ao vetor pUC18, digerido com a enzima de restrição SmaI-BAP e defosforilados com a enzima T4 DNA ligase. Após a ligação, o material foi utilizado para transformação por eletroporação de células de E. coli estirpe DH10B. As células foram plaqueadas em meio contendo ampicilina, IPTG e X-gal e foram crescidas durante a noite, a 37° C. Colônias brancas individuais ( clones recombinantes) foram inoculadas em meio de cultura com ampicilina e crescidas, procedendo-se ao estoque a -80% e a novo crescimento, conforme descrito, para extração do DNA, realizado pelo método de rompimento alcalino. Após a precipitação, filtragem e verificação da concentração, o seqüenciamento foi realizado pelo método dos terminadores fluorescentes, em um seqüenciador automático MegaBACE ( Amersham Pharmacia Biotech). As leituras obtidas foram submetidas a análises de bioinformática. Até o presente momento foram construídas duas bibliotecas e foram realizadas 1.325 leituras, com o depósito de 1.220.032 pb. MenosO objetivo desse trabalho foi seqüenciar parcialmente o plasmídeo simbiótico da estirpe
CFN 299 de Rhizobium tropici, que se associa simbioticamente ao feijoeiro ( Phaseolus
vulgaris), estabelecendo o processo de fixação biológica do nitrogênio. Inicialmente foram
construídas bibliotecas "shotgun" pela fragmentação do DNA ao acaso, por nebulização, obtendo fragmentos de 500 pares de bases (pb) a2 kb. Os fragmentos foram reparados e fosforilados por Klenow da DNA polimerase de Escherichia coli e separados em gel de agarose "low melting". A seguir, foram recuperados e ligados ao vetor pUC18, digerido com a enzima de restrição SmaI-BAP e defosforilados com a enzima T4 DNA ligase. Após a ligação, o material foi utilizado para transformação por eletroporação de células de E. coli estirpe DH10B. As células foram plaqueadas em meio contendo ampicilina, IPTG e X-gal e foram crescidas durante a noite, a 37° C. Colônias brancas individuais ( clones recombinantes) foram inoculadas em meio de cultura com ampicilina e crescidas, procedendo-se ao estoque a -80% e a novo crescimento, conforme descrito, para extração do DNA, realizado pelo método de rompimento alcalino. Após a precipitação, filtragem e verificação da concentração, o seqüenciamento foi realizado pelo método dos terminadores fluorescentes, em um seqüenciador automático MegaBACE ( Amersham Pharmacia Biotech). As leituras obtidas foram submetidas a análises de bioinformática. Até o presente momento foram construídas duas biblio... Mostrar Tudo |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
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